Simulazione biologia test ammissione

Testiamo la nostra preparazione nella parte di biologia con la simulazione di biologia per i test di ammissione.

La parte di biologia è una delle più importanti per i test di ammissione dell’area sanitaria (medicina, odontoiatria, professioni sanitarieveterinaria).

L’importanza della biologia nei test di ammissione deriva dal fatto che ci sono molte domande (anche se di anno in anno il numero complessivo può essere modificato) e inoltre risulta la terza parte in ordine di priorità in caso di parità di punteggio (dopo cultura generale) per praticamente tutti i corsi di laurea a numero chiuso tranne che per veterinaria dove risulta al quarto posto (dopo cultura generale, logica e chimica).

Per i motivi che abbiamo elencato è fondamentale esercitarsi con la simulazione di biologia per i test di ammissione.

La simulazione si avvierà automaticamente tra pochi secondi.
Se la simulazione non si avvia aggiorna la pagina.
Se hai già effettuato la simulazione e vuoi ripeterla clicca su “start quiz”

Finita questa simulazione puoi fare le simulazioni per facoltà con tutti gli argomenti:
Medicinaodontoiatriaprofessioni sanitarieveterinariascienze motorie
.
Se preferisci esercitarti su uno specifico argomento, puoi fare le simulazioni per argomento dei test di ammissione:
Cultura generale
Logica
Chimica
Fisica
Matematica

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Pubblicato da TD MEDICINA

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23 Risposte a “Simulazione biologia test ammissione”

  1. Ciao! Buone feste innanzitutto.
    Mi sto esecitando su un simulatore, e il mio punteggio varia tra 15.3 e 19.1. Nel senso che a volte faccio il punteggio più basso e a volte il più alto, quasi con ugual alternanza. Come posso fare per migliorare i miei risultati? Ho studiato tutta la biologia, però essendo molto vasta è difficile sapere tutto, e quelle cose che non so le imparo proprio grazie a questi test. Cosa puoi dirmi? E’ normale una situazione del genere? Come posso fare per rendere stabile e positivo il mio punteggio e ancora, come reputi questi risultati?

    Grazie mille maestro!

  2. Salve, non ho capito perché, nella domanda numero 90, il carattere sia autosomico. Se così fosse, i genitori non dovrebbero essere portatori?

    1. Se il carattere è (autosomico) dominante i genitori possono essere: sani o malati, mai portatori.
      Se il carattere fosse (autosomico) recessivo allora si, potrebbero essere portatori.
      Inoltre, nel grafico viene riportato: normale o affetto (mancano i portatori), indice di dominanza.

  3. Capisco, quindi potremmo considerare il genitore malato “aa” e quello sano “AA”. In questo caso, la generazione filiale 2 non dovrebbe essere formata da tutti individui eterozigoti?

    1. Se la generazione parentale fosse: aa (omozigote recessivo=completamente sano) x AA (omozigote dominante=malato) tutta la prima generazione filiale risulterebbe Aa (quindi eterozigote) manifestando la malattia (in pratica nella II avresti tutti pallini neri).

    2. ah okay! Però scusa, l’incrocio tra “Aa” ed “aa” non provoca il 50% di malati e il 50% di sani? Il grafico mostra solo il 25% di malati

    3. Non è detto che se si fanno quattro figli devono per forza nascere il 50% sani e il 50% malati; potrebbero nascere tutti malati o tutti sani. In linea teorica, in base al quadrato di Punnet, è vero; secondo me è stato omesso per creare confusione.

    4. Scusa se ti ho rotto le scatole di domenica sera! Grazie per le risposte, ho capito il mio errore di fondo 😀

  4. la domanda 518 è errata
    Dà come risposta “genitori entrambi senza pelo”: ma non può essere perchè uno nascerebbe (HH) cioè morto
    giusto?

    1. La domanda 518 è giusta.

      1. Incrocio hhxHh
      In questo caso ottieni 4 possibilità:
      hH = senza pelo
      hH = senza pelo
      hh = pelo
      hh = pelo

      rapporto tra senza pelo e con pelo= 2/4 quindi il 50%

      2. Incrocio HhxHh
      In questo caso ottieni 4 possibilità:
      hH = senza pelo
      hH = senza pelo
      hh = pelo
      HH = morto

      rapporto tra senza pelo e con pelo= 2/3 quindi il 66%

      ———————————————-
      Se tu fossi l’allevatore (come dice il quesito) vorresti una percentuale di cani senza pelo del 50% o del 66%?

  5. Perdonatemi… ma alladomanda 151 non riesco a giustificare la risposta corretta di 33% invece che 25%…

    1. Ciao, se leggi bene la domanda, vedi che dice questa cosa “l’allele recessivo non porta alla produzione di clorofilla indispensabile per la pianta”. Questo significa che se fosse presente una condizione di omozigosi per l’allele recessivo la pianta muore, perchè non riesce a produrre clorofilla. Questo è l’esempio del così detto “allele letale”;
      se abbiamo un incrocio tra eterozigoti Ab i genotipi possibili saranno:
      Ab
      Ab
      AA
      bb

      Il genotipo bb non permette alla pianta di sintetizzare clorofilla quindi la pianta muore; questo determina che al posto di avere 4 piante ne avremo solo 3, quindi avremo un solo omozigote dominante su tre 1/3 (cioè 33%) e non 1/4 (25%).

      Fammi sapere se hai capito 🙂

  6. Ok, quindi nella domanda dovevo fare attenzione alla specificazione “pianta adulta” e quindi la condizione di dominanza omozigotica sarebbe da calcolarsi sulle 3 adulte in vita.
    Grazie, sei sempre molto gentile, preparato e disponibile. Senza il tuo aiuto non avrei preparato il test, oberato dagli impegni lavorativi e di ricerca. Grazie ancora, Denis

  7. Non riesco ben a capire il quesito 429… se abbiamo un fenotipo dominante (A) / (AA) e fenotipo recessivo (a) / (aa), perché i genotipi potranno essere Aa e aa? Non dovrebbero solo uscire risultati Aa? Mh.. grazie in anticipo ! O forse si intende un fenotipo dominante, in questo caso, anche Aa?

    1. Ciao,
      si, si intende anche il genotipo Aa.
      Ricorda che fenotipo e genotipo non sono la stessa cosa; quando si parla di fenotipo dominante le opzioni sono due (parlando di dominanza e recessività completa e tralasciando l’estensione della genetica mendeliana):
      Aa
      AA
      mentre quando si parla di fenotipo recessivo hai solo una possibilità:
      aa

      Quindi se fai il quadrato di P. con i vari genotipi vedrai che la risposta corretta è sia Aa che aa.

      Spero di essere stato chiaro.
      Se hai altri dubbi chiedi pure (iscriviti nel gruppo di studio di biologia se vuoi http://testdimedicina.altervista.org/blog/groups/gruppo-di-studio-biologia/

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